耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.家族遗传:研究表明,帕金森病患者的一级亲属患病风险更高。大约15%到25%的帕金森病病例有家族病史,这提示遗传因素可能对某些个体具有影响。
2.基因突变:某些罕见的基因突变与帕金森病密切相关。包括LRRK2、PARK7、PINK1、PRKN和SNCA等基因的突变。不同的基因突变可能导致不同形式的帕金森病,其中一些可能呈显性遗传模式,而另一些则可能是隐性遗传模式。
3.环境与遗传交互作用:虽然遗传因素很重要,但环境因素也在帕金森病的发展中起到作用。农药暴露、重金属接触等环境因素可能与遗传易感性结合,增加患病风险。
遗传因素在帕金森病中发挥着一定的作用,但并不是唯一的致病原因。研究仍在进行,以便更好地理解基因与环境如何共同影响帕金森病的发生。