耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.遗传性特发性震颤是一种常染色体显性遗传疾病,这意味着如果父母一方患病,子女有50%的几率会遗传到这种病症。
2.大部分病例的症状在青少年或成年早期可能并不明显,但随着年龄增长,震颤的严重程度可能会增加。
3.约60%至70%的特发性震颤病例具有家族史,这表明该疾病与遗传因素密切相关。
4.虽然多发生于中年,但也有少数病例在青少年时期甚至童年就表现出震颤症状。
遗传性特发性震颤一般在20至40岁之间开始显现,且病情随年龄变化。