邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.遗传因素:乳腺癌可以具有遗传性,尤其是携带BRCA1或BRCA2基因突变的家庭。这些基因的突变显著提高了乳腺癌的风险。一般人群中BRCA1或BRCA2突变的发生率大约为0.2%至0.3%,但在有家族史的人群中,这一概率会更高。
2.发病年龄:如果一个人在较年轻时(如30岁)被诊断出乳腺癌,那么其遗传因素的可能性相对较大。研究表明,早发性乳腺癌患者中,约5%至10%可能携带BRCA基因突变。
3.家族史:拥有一级亲属(如母亲、姐妹)患乳腺癌,会增加后代患病的风险。如果多个家庭成员在年轻时患病,这种风险会进一步提高。
4.筛查建议:对于有明确家族史和遗传倾向的人群,通常建议进行遗传咨询和基因检测,以评估个人风险并制定个性化的监测计划。
定期体检和健康监控是降低乳腺癌风险的重要措施。在有遗传风险的情况下,早期检测和预防策略能够有效提升健康管理效果。