刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.定义及发病机制:
急性髓系白血病:是一类由髓系造血干细胞或前体细胞异常增殖所致的恶性肿瘤。
急性粒细胞白血病:作为AML的一种特殊亚型,由特定染色体易位(通常为t(15;17)(q24;q21))引发,导致融合基因PML-RARA形成。
2.临床表现:
AML:症状多样,包括疲劳、苍白、出血倾向、感染风险增加等,全身性症状较显著。
APL:由于凝血障碍,患者常出现严重出血和弥散性血管内凝血,这使得早期诊断和治疗非常重要。
3.治疗方法:
AML:主要采用化疗,可能包括骨髓移植;根据不同亚型和患者状态,方案有所不同。
APL:特异性治疗方案包括全反式维甲酸和砷剂,能够有效诱导分化并改善预后,与传统化疗结合使用可提高治愈率。
4.预后:
AML:预后因年龄、遗传学特征和治疗反应而异,整体生存率相对较低。
APL:通过及时识别和应用特定药物治疗,预后显著优于其他AML亚型,长期无病生存率较高。
急性粒细胞白血病属于急性髓系白血病的一种特殊亚型,其特征在于特定的遗传异常和对应的治疗手段。两者的区别不仅体现在其生物学和遗传学基础上,还影响临床处理及预后。