龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.地中海贫血是一种遗传性血液疾病,由于产生异常或减少的血红蛋白,导致贫血。该病分为α型和β型两种,分别由不同的基因突变引起。
2.如果两位父母均为某一类型地中海贫血的携带者,例如β型贫血,则每次怀孕时胎儿有25%的几率正常(未携带任何突变基因),50%的几率成为携带者(无明显症状,但可将突变基因传给后代),以及25%的几率患上严重的地中海贫血(表现出贫血等临床症状)。
3.如果父母分别是α型和β型地中海贫血的携带者,情况会更为复杂,需要进行特定的基因咨询以评估风险。
即使只是携带者,没有明显的症状,两位携带者的结合仍然可能对后代健康产生重大影响。在计划生育之前进行专业的遗传咨询和检测非常重要,以评估风险并了解可能的选择。
