龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.遗传因素:大约85%的Beckwith-Wiedemann综合征病例是散发的,即患者的家族中没有其他成员患病。有15%的病例是由遗传而来,这些病例中常常涉及到11号染色体区域的异常。具体来说,5%至10%的患者具有显性遗传模式,意味着如果父母中一方携带该基因异常,则有50%的机会遗传给其子代。
2.母亲年龄:一些研究表明较高的母亲生育年龄可能与该综合征的发生率略有增加,但这一因素尚未得到完全证实。
3.辅助生殖技术:使用辅助生殖技术(如体外受精)的儿童患上此综合征的风险略微增加。这可能与早期胚胎发育过程中基因印迹的变化有关。
4.家族史:在少数情况下,如果家庭中已有该综合征的成员,那么其他家庭成员罹患该病的风险会有所增加。
了解这些高发人群的特点有助于早期识别和诊断,尽管大多数病例是散发的。对于有家族史或使用辅助生殖技术的家庭,咨询专业医学建议可能是重要的一步。
