文旭主任医师
江苏省肿瘤医院 普外科
1.样本准备:
收集至少50毫升的腹水样本,确保样本清洁且无污染。
样本应立即送至实验室进行处理,以防细胞降解。
2.离心过程:
将腹水样本在1500-2000转/分钟的速度下离心10分钟。
离心后,弃去上清液,保留沉淀物以备进一步分析。
3.涂片制作:
取适量沉淀物制备细胞涂片。
确保涂片均匀且薄,以便于后续观察。
4.染色方法:
常用的染色方法包括Papanicolaou染色和Romanowsky类染色(如Giemsa或Wright染色)。
根据所选染色法,将涂片浸入染色剂中,通常需要数分钟时间。
之后用流水冲洗掉多余染料,并晾干涂片。
5.显微镜检查:
在显微镜下观察染色后的涂片。
评估细胞类型、炎症反应以及是否存在恶性肿瘤细胞等。
准确的染色和检查有助于诊断各种病理状况,如感染、炎症和恶性疾病。在操作过程中,确保样本处理的规范性和快速性,以提高结果的准确性。
