耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.家族遗传:约有5-10%的阿尔茨海默病患者具有家族遗传形式。这种情况通常涉及多个家庭成员患病,并常常在较早年龄(小于65岁)发病,被称为早发型阿尔茨海默病。
2.基因突变:与早发型阿尔茨海默病相关的主要基因包括APP、PSEN1和PSEN2。这些基因的突变可导致异常淀粉样蛋白的生成和沉积,从而加速大脑损伤。
3.常染色体显性遗传:早发型阿尔茨海默病大多以常染色体显性方式遗传,这意味着如果父母一方携带突变基因,其子女就有50%的概率遗传该突变。
4.晚发型阿尔茨海默病:晚发型阿尔茨海默病通常在65岁以后出现。其遗传风险主要与APOE基因有关,特别是APOEε4等位基因。携带一个ε4等位基因个体患病风险增加约3倍,而携带两个则增加约8至12倍。
5.多基因影响:除了上述基因,还有超过20个其他基因与阿尔茨海默病有关,这些基因的共同作用可能影响疾病的易感性。
虽然阿尔茨海默病具有一定的遗传倾向,但不能忽视环境因素和生活方式对该病的影响。保持健康的生活习惯,例如合理饮食、规律锻炼和心理活动,可帮助降低患病风险。
