袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
1.研究表明,利鲁唑可以延缓ALS患者肌肉无力和功能丧失的进程。统计显示,使用利鲁唑后,ALS患者生存时间平均延长2-3个月。
2.使用利鲁唑并不能完全逆转已存在的神经损伤,因此对于已经出现的无力症状,其改善程度有限。部分患者可能在治疗初期的数周内感到一定程度的症状缓解,但这不是普遍现象。
3.临床试验和观察结果表明,不同个体对利鲁唑的反应差异较大。有些患者可能在几个月内逐渐感觉到病情的稳定,而另一些患者可能几乎没有显著变化。
利鲁唑的使用通常会伴随其他辅助治疗,如物理治疗、营养支持和呼吸辅助等,以综合管理ALS症状。对于希望通过利鲁唑治疗获得显著症状缓解的患者,应当与医生保持密切沟通,根据具体情况调整治疗方案。