陈中璞副主任医师
东南大学附属中大医院 心血管内科
1.胚胎植入前遗传学检测主要用于识别单基因遗传病,如囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症等,这些疾病与特定基因变异直接相关。这类筛查有助于避免这些已知的单基因病在后代中传递。
2.高血压属于复杂的多基因疾病,没有单一或少数基因变异能够完全解释其发生。研究发现,高血压与多个基因相关,每一个基因对血压的影响相对较小。环境因素如饮食、体重、生活方式等也在高血压的发展中起重要作用。
3.关于多基因疾病的筛查,目前科学界正在探索多基因风险评分的可能性,以帮助评估个体患病风险。这种方法在临床上的应用仍处于早期阶段,并未广泛应用于生殖医学中。
试管婴儿技术在目前阶段无法专门针对高血压进行基因筛查。对于高血压的预防和管理,需要综合考虑遗传因素和生活方式的调整。
