李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.WNT型髓母细胞瘤在儿童髓母细胞瘤中占比约为10%。这一亚型的遗传特征通常与WNT信号通路的异常激活有关。
2.治疗包括手术切除、放疗和化疗的综合治疗方案。由于该亚型对治疗的敏感性强,患者的预后普遍更好。
3.根据大量临床研究数据,WNT型髓母细胞瘤患者的5年无病生存率可超过90%。这种高生存率使得WNT型成为髓母细胞瘤中预后最好的亚型之一。
4.成人患者的生存率可能与儿童患者有所不同,但由于WNT型主要发生在儿童中,因此详细的数据多基于儿童患者。
尽管WNT型髓母细胞瘤预后较好,但仍需定期随访以监控疾病进展或复发迹象。早期发现和干预对维持良好生存率至关重要。