张晓文副主任医师
东南大学附属中大医院 泌尿外科
1.遗传因素:研究表明,大约15-20%的隐睾病例可能与家族史有关。这意味着若家庭中有男性亲属曾患隐睾症,其后代患病的风险相对较高。
2.基因突变:科学家已经发现了一些与隐睾症有关的基因。例如,INSR和HOXA10等基因的突变可能会影响睾丸的正常发育和下降过程。这些基因的突变可能通过遗传传递给下一代。
3.环境因素:除了遗传因素,环境因素也可能对隐睾症的发生产生影响。例如,母亲在孕期接触到某些化学物质、药物或遭受感染,都可能增加胎儿患隐睾症的风险。
4.多因素作用:隐睾症的发生通常是多种因素共同作用的结果。即使存在遗传易感性,也需要特定环境条件的配合。早产和低出生体重也是隐睾症的高风险因素。
尽管隐睾症具有一定遗传性,但其发生往往受到多种因素的共同影响。在怀孕期间,应避免接触潜在危险物质,如某些药物和化学品,并保持良好的生活习惯,以减少胎儿患隐睾症的风险。隐睾症应尽早诊断和治疗,因为延误治疗可能导致生育问题及其他健康隐患。