罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
多形性胶质母细胞瘤是神经系统中最常见和侵袭性最强的原发性脑肿瘤,主要起源于星形胶质细胞。其生长迅速且容易侵犯周围正常脑组织,边界不清晰,同时具有高度异质性,这使得手术难以彻底切除。GBM往往表现出对放疗和化疗的一定耐受性。它还常伴有基因突变,如EGFR扩增和IDH野生型特征,这些分子改变为诊断和分型提供了依据。
目前,GBM的标准治疗包括手术、同步放化疗和辅助化疗的综合方法。(1)手术切除:尽可能多地切除肿瘤组织是治疗的首要目标,但由于肿瘤侵及正常脑组织,完全切除几乎不可能。手术通常结合神经导航和术中影像技术,以提高切除精度。(2)放射治疗:术后进行放射治疗可以杀灭残留的癌细胞,常用精准调强放射技术。(3)化学治疗:替莫唑胺是GBM患者术后最常用的化疗药物,与放疗联合使用能显著延长生存期。(4)靶向治疗:如贝伐单抗针对血管内皮生长因子,用于控制肿瘤血管生成,但仅限于缓解症状而非根治。
多形性胶质母细胞瘤的预后较差。接受标准治疗的患者中位生存期约为12-15个月,两年生存率约为26%-33%。少部分患者因某些特殊分子标志物(如MGMT甲基化状态)显示更好的化疗敏感性,其生存期可能略有延长。由于肿瘤的高复发率,五年生存率低于10%。
近年来,多种新兴疗法正在探索中,包括:(1)基因治疗:通过修饰基因表达或纠正基因突变,从源头抑制肿瘤生长,目前仍处于临床试验阶段。(2)免疫治疗:如嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法和肿瘤疫苗,尝试通过增强机体免疫系统识别并清除肿瘤细胞。(3)纳米药物递送系统:利用纳米技术将药物精准输送至肿瘤部位,以减少毒副作用并提高疗效。多形性胶质母细胞瘤虽然目前尚无根治方法,但通过及时的诊断和综合治疗,可以在一定程度上延长生存时间并改善患者的生活质量。同时,新技术和新方法的不断研发也带来了新的希望。对于该病的治疗,需要医患团队密切配合,并综合评估多种治疗方案的风险与收益。
