王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.肝脏代谢:阿奇霉素在体内的代谢主要依赖于肝脏的作用,但并不显著依赖于常见的细胞色素P450酶系。这使得阿奇霉素与其他药物之间的相互作用风险较低。
2.分布和排泄:阿奇霉素具有较长的半衰期,通常为68小时左右。这一特性使得它能够较长时间维持有效血药浓度,从而允许简单的每日一次给药方案。阿奇霉素的大部分以原形通过胆汁排泄,再次通过粪便排出体外。
3.生物利用度:口服阿奇霉素后,其生物利用度约为37%,这意味着摄入的药物中约三分之一可被人体有效吸收和利用。
阿奇霉素的代谢特点决定了其药物相互作用较少且给药简便,这对于其在治疗中的广泛应用起到重要作用。