郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.BRCA1和BRCA2基因突变:约15-20%的卵巢癌病例与遗传因素相关,其中最常见的是BRCA1和BRCA2基因的突变。携带这些基因突变的患者通常具有较高的卵巢癌风险,因此进行检测有助于指导治疗,如考虑PARP抑制剂的使用。
2.家族病史评估:如果患者有卵巢癌、乳腺癌或其他相关癌症的家族史,基因检测可以识别潜在的遗传风险,为家庭成员提供早期筛查和预防措施的依据。
3.精准医疗的发展:基因检测结果能够帮助选择更有效且副作用更少的靶向治疗,使患者受益于精准医疗策略。
4.预后预测:某些基因突变能够影响疾病的预后,通过基因检测,医生可以更准确地预测疾病进展,并调整随后的监测和干预。
进行基因检测可以为卵巢癌患者提供个体化的治疗方案,同时对其家属的健康管理提供宝贵的信息。基因检测应在专业医疗人员的指导下进行,以确保结果的科学解释和后续行动。
