龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.地中海贫血:这是常见的遗传性贫血,由珠蛋白基因突变引起。这种类型的贫血会通过家族传递给后代。父母双方都携带突变基因时,孩子患病的风险增高。
2.镰状细胞贫血:也是一种遗传性疾病,由红细胞形态异常导致。若父母都是携带者,孩子有25%的机会患病。
3.缺铁性贫血:这种类型通常不是遗传性的,而是由于饮食中缺乏足够的铁引起。尽管贫血本身不遗传,但营养习惯可能在家庭中传递。
4.巨幼细胞性贫血:主要由维生素B12或叶酸缺乏引起,通常与遗传无关。但有些罕见的巨幼细胞性贫血类型,如先天性内因子缺乏,则具有遗传性。
5.再生障碍性贫血:多由外部因素,如药物或毒素引起,通常不具备遗传性。
了解贫血的具体类型和病因非常重要,这样才能准确判断是否会遗传。对于有遗传风险的贫血类型,建议进行基因咨询以评估和管理遗传风险。