王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.分布半衰期:美罗培南在人体内的分布半衰期约为0.5小时。这意味着它在进入血液后不久就会迅速分布到体液和组织中。
2.消除半衰期:其消除半衰期大约为1小时。这指的是血浆中药物浓度降低一半所需的时间,表明美罗培南具有较快的代谢和排泄速度。
3.排泄途径:美罗培南主要通过肾脏以原形经尿排出,超过70%的药物可在给药后的12小时内从尿液中回收。肾功能正常的患者能够快速清除体内的美罗培南。
4.剂量调整:对于肾功能受损的患者,可能需要根据肌酐清除率调整剂量,因为药物的排泄可能会减慢,从而延长其在体内的停留时间。
美罗培南在健康个体中的代谢和排泄相对较快,但在肾功能受损的情况下使用时需要特别注意剂量调整以避免药物积累。