张晓文副主任医师
东南大学附属中大医院 泌尿外科
1.枫糖浆尿症是一种遗传性疾病,通常在婴儿期就会出现明显症状。发病率大约为每出生185,000个婴儿中有1例。
2.这种病症是由于负责分解亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的酶缺乏或功能异常。这些氨基酸过多积累,会对身体组织产生毒性影响。
3.除了尿液有特殊气味外,患者还可能出现食欲不振、呕吐、嗜睡、肌张力降低、癫痫发作等症状。
4.如果不及时治疗,可能导致严重的神经系统损害,甚至威胁生命。
早期诊断和干预对于控制该病症至关重要,包括严格的饮食管理以限制特定氨基酸的摄入。在出现疑似症状时,应尽快进行医疗评估和相关代谢疾病筛查。