李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.发病率及影响:小耳畸形是一种先天性耳部发育异常,发病率约为每10,000名新生儿中有1-4例。单侧小耳畸形更常见于男性,并且通常在右侧出现。除了明显的外观变化,单侧小耳畸形还可能伴随耳道闭锁或听力损失,这对儿童的语言发展和社会参与产生负面影响。
2.听力评估与治疗选择:当患有单侧小耳畸形时,建议进行听力评估以确定听力损失的程度。若仅外观受影响而听力正常,可以考虑等孩子年长后再进行整形手术。但如果存在显著听力损失,则可能需要使用助听器或骨导植入装置来改善听觉功能。
3.外科干预方案:耳廓重建是处理小耳畸形的常用外科手段,通常在孩子5至7岁时进行,以便耳部软骨充分发育。手术方案包括两阶段重建法,首次手术构建耳廓框架,后续手术则塑造耳部形态。近年来,采用自体肋软骨或人工材料的手术技术不断进步,为患者提供了更多选择。
早期干预能够促进听力和语言发展,减轻社会适应困难以及增强个人信心。治疗计划应该根据具体情况制定,考虑到听力状态、年龄和家庭意愿等多方面因素。