于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.EGFR基因突变:约占肺腺癌患者的20-50%,在亚洲人群中更为常见。
2.KRAS基因突变:大约占15-25%的肺腺癌患者,欧美人群中的发生率较高。
3.ALK基因重排:约占5%的病例,这是一种驱动基因突变。
4.ROS1基因重排:大约1-2%。
5.BRAF基因突变:大约1-3%。
6.HER2基因突变:少于2%的肺腺癌患者携带此突变。
7.RET基因重排:约有1-2%的发生率。
8.MET基因扩增或突变:约占3-4%。
9.PIK3CA基因突变:大约1-3%。
10.NRAS基因突变:不到1%。
11.HRAS基因突变:极为罕见。
12.TP53基因突变:在肺腺癌中约55%发生。
13.STK11基因突变:大约在17%。
14.KEAP1基因突变:约有10-15%的比例。
15.SMARCA4基因突变:大约5-10%。
16.ERBB2基因突变:约2-4%。
17.FGFR1基因扩增:不到5%。
18.MAP2K1基因突变:少于1%。
19.NTRK基因融合:极为少见,约小于1%。
20.DDR2基因突变:非常少见,不到1%。
21.NF1基因突变:约为5%。
了解这些基因突变的频率对于制定个体化治疗方案具有重要意义,可能影响靶向治疗的选择。这些数据可能因种族、地理位置等因素而有所不同,应结合具体的临床背景进行评估。