王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.药物吸收:服用后,交沙霉素迅速被胃肠道吸收,其生物利用度大约为60-70%。
2.分布特性:它在体内广泛分布于各组织和体液中,尤其是在肺部和皮肤组织中富集较多。
3.代谢与排泄:交沙霉素主要通过肝脏进行代谢,并以其代谢产物的形式经尿液和粪便排出体外。
4.半衰期:其半衰期约为3至4小时,这意味着每隔这段时间,体内药物浓度减少一半。
交沙霉素在体内代谢相对快速,通常在停药后一天之内即可显著降低至低水平。患者应遵循医师指导使用该药物,以确保治疗效果和安全性。