龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.遗传因素:该病可能与遗传因素有关,尽管其具体的遗传机制尚不明确。有家族史的儿童更容易患此病。
2.出生因素:某些研究表明,早产儿或在子宫内生长受限的婴儿患此病的风险可能增加。
3.性别:虽然没有明确的性别偏好,但一些研究显示男性略高于女性。
4.年龄:通常在儿童期出现症状,多数病例在5岁之前被确诊。
此综合征的主要特征表现为血管异常、软组织及骨肥大,导致肢体长度和周径差异,以及潜在的功能障碍。由于是一种罕见病,早期识别并进行多学科治疗有助于减轻症状和提高生活质量。