张晓文副主任医师
东南大学附属中大医院 泌尿外科
1.罕见性:集合管癌在所有肾细胞癌病例中的发病率不到1%。其罕见性使得诊断和治疗均面临挑战。
2.年龄与性别分布:多见于中青年人群,男性发病率略高于女性。
3.病理特征:此类肿瘤通常由集合管上皮细胞起源,显微镜下可见明显的细胞异型性和间质反应。肿瘤细胞排列成乳头状、腺泡状或实性结构。
4.临床表现:患者常表现为血尿、腰痛和腹部肿块。部分病例可能合并全身症状,如体重减轻和疲劳。
5.影像学特点:CT或MRI检查显示肿瘤多呈不规则形态,边界不清,常伴有坏死和出血。
6.预后:集合管癌通常在确诊时已处于晚期,局部淋巴结及远处转移常见。总体生存率较低,五年生存率约为30%至40%。
由于集合管癌进展迅速,早期发现和治疗极为重要。定期体检和及时进行相关影像学检查是提高早期诊断率的关键。