袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
1.格林巴利综合症是一种罕见但严重的急性多神经炎,通常与先前的感染有关。常见的触发因素包括呼吸道或胃肠道感染。有数据显示,全球每年约有1-2人/10万人患上此病。
2.该病主要表现为肌肉无力和感觉异常,通常从腿部开始,并逐渐向上延伸。严重时可能导致呼吸肌麻痹,危及生命。
3.在极少数情况下,GBS可能造成长期残疾。大约20-30%的患者需要机械通气支持,而5%患者可能因并发症而死亡。
4.治疗方法通常包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换,以减少免疫系统对神经的攻击。物理治疗是恢复过程中重要的部分,以帮助患者重新获得力量和运动功能。
早期识别和治疗可以显著改善预后,大多数患者在数月内能够恢复正常生活。由于病程的不确定性和潜在的严重并发症,格林巴利综合症被视为一种大病。保持警觉并在出现相关症状时立即就医至关重要。