罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.肌萎缩性侧索硬化症是一种渐进性的神经退行性疾病,主要影响大脑和脊髓中的运动神经元。由于这些神经元逐渐退化并死亡,肌肉失去神经支配而逐步萎缩。
2.统计数据显示,ALS通常发生在40至70岁之间,男女发病比例约为3:2。在全球范围内,ALS的年发病率约为每10万人中有1到2例。
3.患者早期可能表现为四肢无力、肌肉抽搐或吞咽困难,随着疾病的发展,患者会出现严重肌肉无力和瘫痪,最终需要依赖呼吸机来维持生命。
4.病程长度因人而异,从确诊到病情严重程度加重的时间一般为3到5年,但也有少数病例能存活超过10年。
ALS目前尚无治愈方法,但可以通过药物如利鲁唑和依达拉奉延缓病情进展,并采取支持性疗法改善生活质量。监测病情发展、合理饮食以及物理治疗都是重要的护理措施。