龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.病因调查:应进行详细的医学检查以确定是否存在脑损伤、感染、代谢障碍或遗传性疾病等潜在原因。CT或MRI可以帮助识别脑结构异常,而血液化验可能揭示代谢问题。
2.治疗方案:根据具体病因,治疗方法会有所不同。药物治疗可能包括使用抗癫痫药物,如苯巴比妥,以控制痉挛发作。若发现代谢障碍,特殊饮食或补充剂可能是必要的。
3.辅助支持:新生儿可能需要额外的支持,如呼吸辅助或营养管理,以确保其身体功能得到维持。
需要密切关注新生儿的状况,并定期复查以评估治疗效果和调整方案。早期干预有助于改善预后并减少长期并发症的发生。
