于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.免疫微环境:EGFR突变的肺腺癌通常表现出较低的肿瘤突变负荷,这意味着其产生的新抗原较少,难以被免疫系统识别。这些肿瘤往往存在抑制性免疫微环境,促使肿瘤细胞逃避免疫监视。
2.PD-L1表达水平:研究显示,EGFR突变型肺腺癌中程序性死亡配体-1(PD-L1)的表达水平相对较低。而PD-L1是很多免疫检查点抑制剂作用的靶标,低表达可能降低免疫治疗的疗效。
3.治疗相互作用:已发现一些EGFR酪氨酸激酶抑制剂与免疫检查点抑制剂联合使用可能导致严重的毒副作用。在临床实践中需要谨慎。
4.临床试验数据:多项临床试验结果表明,EGFR突变型患者在接受单一免疫检查点抑制剂治疗时,总体反应率和无进展生存期较低。
对于EGFR突变的肺腺癌患者,当前的指南建议优先考虑EGFR酪氨酸激酶抑制剂等靶向治疗。免疫治疗在此类患者中的应用受到限制,需结合个体病情和临床医生的建议进行决策。