胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.家族性ALS(FALS)约占所有ALS病例的5%至10%。其中,家族性ALS患者的子女有50%的几率继承致病基因。这是因为大多数家族性ALS是常染色体显性遗传,这意味着无论是儿子还是女儿都有相同的风险。
2.散发性ALS(SALS)占90%以上的病例,其原因尚未完全明确,遗传倾向较低。不过,研究表明,散发性ALS患者的一级亲属(包括子女)的ALS发生风险略高于普通人群,但这种增加的风险仍然很小。
3.在某些特定基因突变如C9orf72、SOD1、TARDBP、FUS等,可能会影响ALS的发病率和表现形式。这些基因突变的遗传模式通常也不涉及性别差异。
ALS的遗传风险取决于是否为家族性ALS以及具体的基因突变型,而与子女的性别无关。