张晓文副主任医师
东南大学附属中大医院 泌尿外科
1.作用机制:
盐酸特拉唑嗪:是一种非选择性α1肾上腺素受体阻滞剂,主要通过松弛前列腺和膀胱颈部的平滑肌来缓解尿路梗阻症状。
坦索罗辛:是一种选择性α1A肾上腺素受体阻滞剂,主要集中作用于前列腺和膀胱颈部的α1A受体,同样达到松弛平滑肌、缓解尿路梗阻的效果。
2.适应症:
盐酸特拉唑嗪:除了治疗前列腺增生外,还常用于高血压的治疗,因为其非选择性作用可以扩张全身的血管。
坦索罗辛:主要用于治疗男性良性前列腺增生引起的排尿困难,对高血压没有显著影响。
3.副作用:
盐酸特拉唑嗪:由于其非选择性的作用,可能导致低血压、头晕、心悸等全身性副作用,尤其是在开始使用或增加剂量时更为明显。
坦索罗辛:较少引起全身性副作用,但可能会出现头痛、乏力、射精障碍等,与其较为选择性的机制有关。
4.给药频率和剂量:
盐酸特拉唑嗪:通常每日一次,初始剂量为1毫克,根据反应逐步增加,最大剂量不超过20毫克。
坦索罗辛:通常每日一次,常规剂量为0.4毫克,可以根据需要调整至0.8毫克。
两种药物各有优缺点,医生将根据患者具体情况进行选择。对于伴有高血压的前列腺增生患者,盐酸特拉唑嗪可能更为适用,而对仅需改善尿路梗阻症状的患者,坦索罗辛则是更好的选择。
