韦继南副主任医师
东南大学附属中大医院 骨科
1.家族遗传史:多发性骨骺发育异常主要是由基因突变引起的,具有显性的遗传方式。如果家族中有成员患有此病,那么其他家庭成员也可能有较高的风险。
2.儿童期发病:虽然该疾病可以在任何年龄出现,但症状通常在儿童期开始显现,特别是在学龄前至青春期。这段时间是骨骼快速生长期,因此症状更容易被注意到。
3.性别差异:多发性骨骺发育异常的发病率在性别上没有明显差异,男性和女性都有相似的风险。
4.种族与民族:此病在不同种族和民族中的发病率并无显著差异,因此各个群体都有可能受到影响。
多发性骨骺发育异常患者常表现出关节疼痛、活动受限以及轻度的身材矮小等症状。对高危人群进行早期检测和干预能够改善生活质量,并帮助管理症状。由于其遗传特性,目前尚无根治方法。
