管蔚副主任医师
江苏省人民医院 普通外科
1.先天性肌肉萎缩:
基因异常:常由遗传因素或基因突变导致,涉及特定的基因,如肌营养不良Duchenne型与基因DMD有关。
发病时间:症状通常在出生时或早期儿童时期出现,包括肌肉无力、运动迟缓等。
临床表现:随年龄增长,可能出现进行性加重的肌肉无力、关节畸形等。
2.后天性肌肉萎缩:
外界因素:通常因疾病(如多发性硬化症)、营养不良或长期缺乏运动引起。
发病时间:症状多在成年期显现,可能与生活习惯或健康状况变化相关。
临床表现:肌肉量减少、力量减弱,有时伴随疼痛或活动受限。
了解这两种肌肉萎缩类型有助于采取针对性的治疗和预防措施。通过早期诊断和个性化干预,可以改善患者生活质量和运动能力。