邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.该基因检测通过分析与乳腺癌相关的28个基因,帮助确定个体患病风险。这些基因包括BRCA1、BRCA2、TP53等,与遗传性乳腺癌和其他癌症有关。
2.准确性方面,这种检测能够识别出大多数已知的高风险基因突变。它并不能涵盖所有可能的基因变异,也不能完全预测乳腺癌的发生。因为乳腺癌的发病受遗传、环境和生活方式等多重因素影响。
3.在研究中,该类检测在高风险人群中的敏感度和特异性较高,但在普通人群中,其预测能力可能有所降低。检测结果应结合家族史、个人病史和其他医学检查综合考虑。
4.检测的主要目的是帮助医生和患者制定更为个性化的预防和治疗计划,例如确定是否需要进行预防性的外科手术、药物干预或更加频繁的监测。
虽然28项基因检测提供了重要的遗传信息,但其结果需要在专业医疗建议的指导下解读和使用,不应单独作为临床决策的唯一依据。