邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
占所有乳腺癌病例的约70%。这种类型的肿瘤细胞含有雌激素受体和/或孕激素受体。
形成原因通常与体内雌激素水平相关,可能因为长期的激素暴露增加了风险。
基因层面,ER和PR表达异常也是诱发因素之一。
大约占15-20%的乳腺癌病例。这种类型的癌症细胞过度表达HER2蛋白,一种促进细胞生长的受体蛋白。
HER2基因扩增导致细胞表面HER2蛋白过量,这种蛋白过量加速细胞增殖。
这种类型的乳腺癌通常具有较高的侵袭性。
占10-15%的乳腺癌病例。此类肿瘤不表达ER、PR和HER2,不具备这些常见的治疗靶点。
多与BRCA1基因突变有关,该基因在DNA修复过程中起关键作用。
常见于更年轻的女性,且发展速度较快。
乳腺癌的分子类型是决定治疗方案的重要依据。早期检测和基因检测可帮助识别乳腺癌类型,从而制定个性化治疗策略。了解家庭病史和定期筛查也非常重要,以便及早发现和管理可能的风险因素。
