郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.基因突变:肾错构瘤常与TSC1或TSC2基因突变有关,这些基因突变会导致细胞生长调控异常,从而形成肿瘤。
2.遗传综合征:约20%的肾错构瘤病例与结节性硬化症相关,这是一种常染色体显性遗传疾病,患者通常携带上述提到的基因突变。
3.性别差异:肾错构瘤在女性中更为常见,大约有60%至80%的病例发生在女性患者中。
4.病发年龄:该病多发于中年人群,通常在30至50岁之间被诊断出来。
肾错构瘤通常是无症状的,当肿瘤较大时可能引起腰痛、血尿等症状。定期体检和影像学检查是早期发现该病的重要手段,早期诊断有助于更好地进行监测和管理。