脊髓性肌萎缩病会遗传吗

病情分析：脊髓性肌萎缩病是一种遗传性疾病。其主要影响躯体的运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。

1.脊髓性肌萎缩病由SMN1基因突变引起。SMN1基因位于第5号染色体上，对体内运动神经元的正常功能至关重要。

2.这种病属于常染色体隐性遗传病，即患者必须从父母双方各继承一个突变的SMN1基因才会发病。如果一种个体携带一份突变基因但不发病，则称为携带者。两个携带者婚配，其后代有25%的概率患病。

3.根据临床表现和发病年龄，脊髓性肌萎缩病可分为多种类型，包括I型（重度）、II型（中度）和III型（轻度）。I型婴儿通常在出生后数月内出现症状，而II型则在6到18个月间，III型通常在幼儿期或青少年时期发病。

对于携带者筛查、基因检测和产前诊断等现代医学手段，可以帮助确定是否携带SMN1基因突变，从而在家庭计划中进行有效的风险评估和提前干预，以降低疾病发生的可能性。