袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
1.小脑萎缩可分为遗传性和非遗传性两大类。遗传性小脑萎缩通常是由基因突变引起的,而非遗传性小脑萎缩则可能与环境因素、代谢疾病或其他因素相关。
2.遗传性小脑萎缩中,常见的包括脊髓小脑共济失调、家族性共济失调等。这些疾病的遗传方式可以是常染色体显性、常染色体隐性或X连锁遗传。
常染色体显性遗传:若父母一方携带致病基因,则子女有50%的概率遗传该基因。例如,脊髓小脑共济失调。
常染色体隐性遗传:子女需从父母双方各继承一个致病基因才会发病。若父母均为携带者,子女有25%的概率患病。
X连锁遗传:通常由母亲携带致病基因,男性后代受影响的概率更高,因为他们只有一个X染色体。
3.确定具体遗传风险需要进行基因检测以及详细的家族病史调查,从而明确是否存在遗传性小脑萎缩及其具体类型。咨询遗传学专家也非常重要。
在了解小脑萎缩是否会遗传给女儿时,需要结合具体疾病类型及遗传方式进行评估。建议在专业医生指导下进行基因检测和咨询,以获得准确信息。