魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.初步转化:在胃肠道吸收后,艾司奥美拉唑镁进入血液循环并迅速抵达肝脏。此时它作为一种原型药物存在,并开始与细胞内的酶系统相互作用。
2.酶促代谢:肝脏中的细胞色素P450酶系,特别是CYP2C19和CYP3A4对艾司奥美拉唑进行代谢。这些酶将其转化为多种代谢产物,这些产物通常具有较低的活性。CYP2C19负责大约60%的药物代谢,而CYP3A4则承担剩余的任务。
3.排泄途径:代谢后的产物主要通过尿液排泄,占总剂量的80%。剩余部分通过胆汁排入肠道并随粪便排出体外。
这种代谢过程表明艾司奥美拉唑镁依赖于肝功能,因此肝功能不全者需谨慎使用,同时因个体差异,药效可能有所不同。