龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.遗传模式:某些形式的夜盲症是基因遗传的,例如先天性稳定性夜盲症和视网膜色素变性。这些遗传性疾病可以通过不同的遗传模式传递,包括常染色体显性、常染色体隐性和X连锁隐性遗传。
2.常染色体显性遗传:如果夜盲症是由常染色体显性基因引起,那么只需一个带有突变基因的父母即可将疾病传给子女。在这种情况下,子女有50%的概率遗传该疾病。
3.常染色体隐性遗传:在此遗传模式下,患病者必须从每个父母那里分别继承一个突变基因。如果父母双方都携带隐性突变基因,则子女有25%的概率表现出夜盲症。
4.X连锁隐性遗传:这种模式通常影响男性,因为他们只有一个X染色体。女性通常为携带者,但不表现症状。受影响的母亲可能将突变基因传给她的儿子,使其患病。
了解夜盲症的遗传性质对于评估子女患病风险至关重要,尤其对有家族病史的人。建议进行基因检测和咨询以获得更准确的风险评估和指导。