于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.MET变异的类型:MET变异主要包括基因扩增、点突变和外显子14跳跃突变等。其中,基因扩增指的是基因拷贝数的增加,常见于约1-5%的非小细胞肺癌患者;点突变则是基因序列中的单个碱基变化;外显子14跳跃突变可能导致蛋白失活或功能异常。
2.检测方法:评估MET变异通常使用多种检测技术,包括荧光原位杂交用于检测基因扩增,聚合酶链式反应和二代测序用于识别点突变和外显子14跳跃突变。这些方法能提供精确的遗传信息,以辅助临床决策。
3.预后和治疗影响:不同类型的MET变异可能影响患者的预后及对某些靶向药物的敏感性。例如,MET基因扩增可能与较差的预后相关,但也为使用MET抑制剂如克唑替尼或卡博替尼提供了治疗靶点。外显子14跳跃突变同样可能对MET抑制剂敏感,并改善治疗效果。
4.临床试验数据:近年来,多项临床试验评估了针对MET变异的治疗策略,初步结果显示对于携带特定MET变异的患者,靶向治疗可能显著改善疗效,这一领域仍在快速发展中。
在肺腺癌中,MET变异的准确评估对于优化治疗方案至关重要。由于个体差异,建议结合详细的基因检测报告与专业医疗团队共同制定适合的治疗计划。
