邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.乳腺癌:乳腺癌家族史是一个重要的风险因素,具有这种家族史的人患乳腺癌的风险通常较高,具体风险程度取决于遗传基因的影响,如BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因突变可以显著增加患病几率,其中BRCA1突变可能使乳腺癌的风险增加到大约65%至80%,而BRCA2突变则在45%至70%。
2.卵巢癌:BRCA1和BRCA2基因突变不仅与乳腺癌有关,也会增加卵巢癌的风险。BRCA1基因突变者患卵巢癌的风险可达39%至46%,而BRCA2突变者则约为10%至20%。
3.胰腺癌:虽然不如乳腺和卵巢癌那样显著,携带BRCA2基因突变的人患胰腺癌的风险也有所增加。在一些研究中,携带此类基因突变者患胰腺癌的风险增加约3%至5%。
4.前列腺癌:男性携带BRCA2基因突变同样面临较高的前列腺癌风险,与普通人群相比,风险增加约两倍至三倍。
家族史对于癌症风险评估非常重要,应定期进行相关检查,加强健康监控,确保及早发现并做出应对措施。