李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.发病位置
软骨肉瘤多起源于软骨组织,常见于长骨(如股骨、肱骨)以及骨盆,少数情况下可发生在软骨性结构丰富的部位(如肋骨)。
胸膜间皮瘤主要来源于胸膜间皮细胞,常位于胸腔内,呈局限或弥漫性分布。
2.临床症状
软骨肉瘤的典型症状包括局部肿块、疼痛,多为逐渐进展的隐匿性症状。如果病情发展较快,可能出现压迫相关的功能障碍。
胸膜间皮瘤主要表现为胸痛、持续性咳嗽、呼吸困难,早期常有胸腔积液,晚期可能造成广泛胸腔受累。
3.影像学表现
软骨肉瘤在X线片和CT上通常表现为骨质破坏伴软组织肿块,可见斑点状或环状钙化。
胸膜间皮瘤在影像学表现为胸膜增厚、肿块形成,同时常伴随大量胸腔积液。增强CT扫描表现为不均匀强化。
4.病理形态特征
软骨肉瘤在病理切片下可见肿瘤组织呈软骨样结构,细胞异型性明显,核分裂象明显,具备典型软骨基质。
胸膜间皮瘤的病理学特点为间皮细胞样、纤维肉瘤样或双相性细胞排列,具有特征性结构。
5.免疫组化标记物
软骨肉瘤对S-100蛋白、vimentin等免疫组化标记物呈阳性反应,但对胸膜间皮瘤特异性的标记物一般呈阴性。
胸膜间皮瘤对WT-1、Calretinin、D2-40等标记物呈阳性反应,而这些标记物在软骨肉瘤中往往呈阴性,有助于进行鉴别。
确诊时需综合考虑以上特征,由专业医疗团队依据具体情况制定诊疗方案。