管蔚副主任医师
江苏省人民医院 普通外科
1.新生儿:肛门闭锁是一种先天性畸形,通常在新生儿出生后即被诊断。文献统计显示,每4000到5000个新生儿中约有1例患有此病。这意味着大多数肛门闭锁病例会在生命早期被发现和治疗。
2.早产儿:早产儿由于发育尚未完全,其患肛门闭锁的风险相对较高。研究表明,早产儿患肛门闭锁的几率是足月儿的2至3倍。对于早产儿的体检和观察尤为重要。
3.遗传因素:某些家族遗传可能增加肛门闭锁的发生率。如果一个家庭中已有成员患有肛门闭锁,那么新生儿出现这类问题的风险也会增加。据估计,这种情况下的概率约为1%。
4.某些综合征:一些综合征如VACTERL联症(脊椎、肛门、心脏、气管、食道、肾脏和四肢异常)与肛门闭锁有较高关联。这些综合征患者通常需要多学科的联合诊治。
早期识别和及时治疗对于肛门闭锁的管理至关重要。如果怀疑新生儿或早产儿可能存在此类问题,应尽快进行专业医疗评估和干预。了解家族病史和综合征背景也有助于早期诊断。