郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.流行病学:M型骨肉瘤非常罕见,多发于儿童和青少年,尤其是10至20岁之间的人群。男性患者略多于女性。
2.病理特征:这种骨肉瘤的组织学表现为混合型,其中既有成骨性成分,也有明显的软骨形成。这种混合性组织结构是其命名为"M型"的原因之一。
3.临床表现:患者通常会出现局部疼痛和肿胀症状,并可能伴随骨折风险增加,特别是在长骨如股骨、胫骨等部位。
4.诊断:确诊通常需要结合影像学检查,如X光、CT、MRI,以及病理活检结果。影像学上可见肿瘤破坏正常骨结构,并常呈现出特异性的混合密度阴影。
5.治疗方法:治疗方案通常包括手术切除、化疗和放疗。根据肿瘤的大小、位置和转移情况,具体的治疗计划可能有所不同。术后化疗往往是必要的,以减少复发和转移的风险。
6.预后因素:预后取决于多个因素,包括肿瘤的大小、位置、是否存在远处转移,以及治疗的及时性和有效性。若能早期发现并进行综合治疗,生存率相对较高。
M型骨肉瘤属于高侵袭性肿瘤,需早期诊断和积极治疗以提高生存几率。定期随访对于监测复发和转移也极为重要。