张晓文副主任医师
东南大学附属中大医院 泌尿外科
1.先天性无阴道综合征(MRKH综合征)是一种罕见的生殖系统疾病,发生率大约为每5000名女性中有1人。这种状况下,女性通常缺乏阴道和子宫,但外部生殖器和卵巢一般发育正常。
2.患者多在青春期因未出现月经而被诊断。除了没有阴道外,这些女性的第二性征如乳房发育、阴毛生长等都与正常女性相同。
3.医疗干预主要包括两类方法:非手术方法和手术方法。非手术方法通常使用阴道扩张器,通过逐步扩展阴道来形成足够的通道,这个过程需要数月甚至一年以上的时间。手术方法则包括各种形式的阴道成形术,如皮肤移植、腹膜阴道成形术等,通过手术直接构建阴道。
4.手术后,患者需要一段时间的康复期,并且需要定期使用阴道扩张器以防止新建的阴道收缩变窄,从而确保能够进行正常的夫妻生活。
尽管石女患者在未接受治疗前无法进行正常的夫妻生活,但现代医学提供了有效的方法,使她们可以通过医疗手段实现这一目标。及时就医并选择适当的治疗方案十分重要。