沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.吸收和分布:克林霉素在口服后迅速被吸收入血,其生物利用度约为90%。药物会广泛分布到体内各组织,尤其是骨骼、肌肉及关节液中。
2.代谢:克林霉素主要在肝脏中进行代谢。它通过肝脏的酶系统转化为代谢产物,其中一些仍具有抗菌活性。
3.排泄:克林霉素及其代谢物主要通过胆汁排出体外,少量经尿排泄。由于其主要通过胆道排出,所以肾功能不全患者一般不需要调整剂量。
克林霉素的代谢周期相对较短,通常情况下健康人体内在8至12小时内可达到稳态浓度。对于患有肝功能损害的患者,可能需要根据具体情况进行剂量调整。