刘光陵主任医师
南京鼓楼医院 儿科
新生儿及婴幼儿皮肤发黄,主要与生理性黄疸、病理性黄疸、肝胆疾病、溶血性疾病、药物因素及遗传代谢性疾病相关。以下将分点详细阐述各类原因及应对措施。
足月儿多在出生后2-3天出现皮肤黄染,4-5天达高峰,5-7天消退,最迟不超过2周。早产儿黄疸可持续至3-4周。血清总胆红素值足月儿通常低于221微摩尔每升,早产儿低于257微摩尔每升。此类黄疸无需特殊治疗,加强喂养、促进排便即可。
若黄疸出现时间过早(出生后24小时内)、程度过重(足月儿血清胆红素大于221微摩尔每升,早产儿大于257微摩尔每升)、持续时间过长(足月儿超过2周,早产儿超过4周)或退而复现,需高度警惕。常见病因包括新生儿溶血病、红细胞增多症、血管外溶血等。治疗包括蓝光照射、换血疗法及病因治疗。
婴儿肝炎综合征、胆道闭锁、胆汁淤积症等可导致直接胆红素升高,表现为皮肤黄染伴大便颜色变浅(陶土色)、尿色深黄。血清直接胆红素大于17.1微摩尔每升或占总胆红素比例大于20%。需进行肝功能、肝胆B超、肝脏穿刺等检查。治疗包括保肝利胆、必要时手术(如Kasai手术)。
母婴血型不合(ABO或Rh血型不合)、红细胞酶缺陷(如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)、遗传性球形红细胞增多症等可引起溶血。患儿常伴贫血、肝脾肿大,网织红细胞比例升高。治疗重点为控制溶血、纠正贫血,严重者需换血。
部分药物如磺胺类、水杨酸类、维生素K3等可竞争胆红素与白蛋白结合,导致游离胆红素升高,诱发或加重黄疸。需停用相关药物,改用替代治疗方案。
例如先天性甲状腺功能减低症、半乳糖血症、酪氨酸血症等,可因代谢异常导致肝细胞损伤或胆红素代谢障碍。患儿除黄疸外,常有喂养困难、生长发育迟缓、肝脾肿大等表现。诊断依赖血氨基酸、尿有机酸、甲状腺功能等检测。治疗需针对原发病,如补充甲状腺素、限制特定饮食。
母乳摄入不足、胎粪排出延迟可导致肠肝循环增加,使胆红素重吸收增多。每日排便次数少于3次或胎粪排出延迟超过24小时需引起重视。对策是保证充足喂养,必要时予开塞露通便或温盐水灌肠。
感染(如败血症、尿路感染)、缺氧、酸中毒、低血糖等可加重肝细胞损伤或影响胆红素代谢。应积极控制感染、纠正内环境紊乱。
需要警惕的警示信号包括:黄疸进展迅速(每日胆红素上升超过85微摩尔每升)、出现精神萎靡、拒奶、尖叫、角弓反张等胆红素脑病早期表现。若发现上述情况,需立即就医,行经皮胆红素测定或血清胆红素检查。日常护理中,应保证充分喂养,尽早开奶,密切观察皮肤、巩膜颜色变化及大便性状。黄疸消退后仍需定期随访肝功能及听力筛查,尤其对于曾接受换血或光疗的患儿。
