于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.肺腺癌常见的驱动基因突变包括EGFR、ALK、KRAS等,这些突变在不同的患者中出现频率不同。EGFR突变在亚洲患者中的发生率约为30-50%,而在欧美患者中则为10-15%。ALK重排通常出现在5%的肺腺癌患者中,而KRAS突变的发生率则在10-25%之间。
2.基因点检测能够识别这些突变,从而确定患者是否适合靶向治疗。如EGFR突变阳性的患者,可使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如厄洛替尼、阿法替尼)进行治疗,从而提高治疗效果并降低副作用。
3.早期肺腺癌患者通过基因检测可以获得更准确的病情评估和个性化治疗方案,这不仅有助于改善生存预后,也可减少不必要的治疗。
进行基因点检测能够显著加强对肺腺癌的诊治能力,有助于优化治疗策略及提高患者的生活质量。