雷特综合征产检能发现吗

病情分析：雷特综合征是一种罕见的影响神经发育的遗传性疾病，产前检测通常无法发现。以下是一些相关信息：

1.遗传基础：雷特综合征主要由MECP2基因突变引起。在大多数情况下，这种突变属于自发的新生突变，而不是从父母那里继承。常规产检如超声波和血液筛查难以检测到。

2.检测方法：目前已知的检测雷特综合征的方法主要依赖于基因检测技术。这类检测需在婴儿出生后通过样本分析进行，以确定是否存在MECP2基因的异常。

3.临床表现：雷特综合征通常在婴儿6个月至18个月之间开始出现症状，包括失去已获得的技能、手部刻板动作以及步态不稳等。这些症状远在产前检查的时间之后才显现。

雷特综合征的早期诊断通常依赖于对症状的观察和基因检测，产前检查通常不能检测出该病。