王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.口服吸收:甲硝唑片在口服后迅速通过胃肠道吸收,其生物利用度约为100%,这意味着几乎全部药物进入血循环。
2.分布:一旦进入血液,它在全身广泛分布,包括中枢神经系统和胎盘。其血浆蛋白结合率约为20%。
3.代谢:甲硝唑主要在肝脏被代谢。其中,氧化还原反应是其主要代谢途径,大约30-60%的药物在肝脏转化为两种主要代谢产物:羟基甲硝唑和甲硝唑酸,这些代谢物也具备一定的抗菌活性。
4.排泄:其半衰期为6-8小时,大部分以代谢产物形式经由肾脏随尿液排泄,约60-80%的剂量通过此途径排除体外;另有少量会经胆汁及粪便排出。
甲硝唑在使用过程中需要注意肝功能状态,因为它的代谢主要依赖肝脏,肝功能不全可能导致药物蓄积。因其可通过胎盘和乳汁,应慎用于妊娠和哺乳期。