邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.约5-10%的乳腺癌病例被认为是遗传性的,这些与BRCA1和BRCA2基因突变密切相关。这两个基因的突变会大大增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。
2.除了BRCA1和BRCA2,其他基因如TP53、PALB2和CHEK2等也与乳腺癌风险的增加有关。这些基因的突变同样可以在家族中遗传。
3.基因研究表明,某些多基因低渗透力突变也可能增加乳腺癌的风险,这些基因的作用相对较小,但累积效应仍然显著。
4.即使没有已知的基因突变,家族中乳腺癌史也可能意味着存在尚未确定的遗传因素,因为许多病例的具体遗传机制尚未完全阐明。
乳腺癌的遗传风险不仅仅取决于已知基因的变异,也可能涉及其他不完全了解的遗传因素。在有家族病史的情况下,进行基因检测和专业咨询可能有助于评估风险。
